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2017白菜网站,「全球24h抗癌突破」——即将登陆中国市场的三大进口靶向药预测!

2020-01-11 14:41:42 浏览量:2617

2017白菜网站,「全球24h抗癌突破」——即将登陆中国市场的三大进口靶向药预测!

2017白菜网站,癌症、肿瘤、脑转移、骨转移这样的字眼总是让人望而生畏,都想避而远之。但是,总会有人与它们不期而遇,遭受折磨。那么,癌症是怎么产生的?癌症为什么易发生转移?癌症筛查有用吗?相信这些疑问多多少少都困扰过您,今天,vicki查询了很多国内外权威的癌症治疗网站,找到了这些问题的答案。同时,还有意外收获哦!不知道您是不是很想知道2018年有哪些进口靶向药可能会登录中国市场呢,vicki看到这些可是兴奋了好久呢,如果实现,这将会造福众多国内癌症患者。还有肺癌治疗明星药——特罗凯又有了新成果,特罗凯脉冲治疗肺癌脑转移应答率达75%,大家赶紧随我来看看吧!

1、癌症到底是什么原因引起的?

约翰霍普金斯癌症中心的科学家提交了一组研究数据,造成癌症的基因突变中有大约三分之二是由于dna随机的,不可预知的复制“错误”。

“我们都知道环境因素与患癌风险的关系,比如说,避免吸烟就可以降低患癌风险,然而,我们不知道的是,每一次正常的细胞分裂,复制,产生两个新的细胞,这一过程就是在复制错误。”

为了回答这一问题,要回答这个问题,科学家们仔细研究了32种癌症类型中驱动异常突变细胞的生长,并且开发了一种新的数学模型进行测算。

据研究人员介绍,通常需要两个或两个以上的关键基因突变才会导致癌症发生,了解了这一点,研究人员把所有的因素进行叠加,结果发现,胰腺癌的产生77%是由于基因复制错误,18是由于环境因素,5%则是由于家族遗传;在其他类型的癌症,如前列腺癌、脑癌或骨癌,超过95%都是由于dna随机复制错误造成的;而肺癌则不同,65%都是由于环境因素,如吸烟,35%是由于基因复制错误,基本没有遗传因素;在所研究的32种癌症之中,由于dna随机复制错误带来基因突变造成的癌症占66%,29%归因于环境因素,而5%则是由于遗传的影响。

2、癌症易转移 原来是这种蛋白在作祟!

癌症转移可导致90%的患者死亡。癌症的扩散是由一组被称为致癌基因的突变蛋白所驱动的,这些蛋白质会导致癌细胞增殖,并促进它们的移动能力。癌基因如何驱动而增加运动和转移能力的,这机制是高度复杂的,并且仍未可知。

joe w.ramos博士与他的同事们致力于研究这些致癌基因和相关的信号如何导致细胞内正常过程失调,并激活高度移动和侵入性癌细胞的行为。

这一发现发表在美国国家科学院院刊(pnas)上,在这种机制中,致癌基因会开启一种叫做rsk2的蛋白质,这种蛋白质是癌细胞移动的必要条件。

研究发现,rsk2蛋白质来源于一个信号中心,其中包括larg和rhoa两种蛋白质。它们表明,打开这个信号中心会激活癌细胞的移动。这些结果极大地促进了对癌细胞在转移过程的理解,并可能提供更精确的靶标,以阻止癌基因突变的病人发生癌症转移。这些新发现非常令人兴奋。

阻断癌症的侵袭和转移仍然是癌症治疗的主要挑战。ramos说,我们预期这项研究可能会为脑瘤、黑色素瘤和乳腺癌带来新的治疗机会。我们会专注于这些机会,并开发新的化合物来瞄准这个信号中心。

3、即将登陆中国市场的三大进口靶向药预测!

parp抑制剂,奥拉帕尼,在国外上市已经3年多,主要用于卵巢癌的维持治疗,以及有望用于brca突变的乳腺癌。这个药物,在国内病友中呼声很高,而且疗效确切,预计2018年上市问题不大。

小分子抗血管生成药物,仑伐替尼(即e7080),在亚洲的肝癌患者中,已经做出了总生存期明显延长的数据,因此2018年上市用于晚期肝癌,应该算众望所归。

二代alk抑制剂塞瑞替尼,明年也有望在国内上市,作为克唑替尼耐药患者的一个备选;同时,也可以作为alk突变患者的一线选择。不过alk突变的新药层出不穷,塞瑞替尼虽然并未上市,但已经被后起的艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等更新更强大的靶向药比下去了。

4、老药新用:特罗凯脉冲治疗肺癌脑转移应答率达75%!

肺癌患者中肺腺癌比较常见的基因突变是egfr基因突变,这部分患者可以使用靶向药物易瑞沙、特罗凯,但遗憾的是往往这部分患者容易发生脑部转移。约25%的肺癌患者最初诊断时就发现存在脑转移病灶。

特罗凯(厄洛替尼)相比吉非替尼,入脑能力更强一些,特罗凯在脑脊液的浓度是血浆药物浓度的3%-5%,有部分脑转移的病人使用脉冲计量的特罗凯,以此来增加脑脊液中特罗凯的药物浓度,进而控制脑部肿瘤病灶。

有数学模型表明,间歇脉冲计量的特罗凯会延迟耐药癌细胞群落的产生。关于特罗凯脉冲治疗对脑转移灶的控制情况究竟如何?

最新发布的一项研究结果显示:8名具有脑转移病灶的病人,对治疗的应答比例高达75%,软脑膜转移的病人有临床症状的改善,面部疼痛和麻木感减少。有3名病人脑病灶出现进展。4名病人在治疗过程中因病情需要进行了全脑放疗。所有病人的平均无进展生存期是10个月。

5、tmb高 pd-1治疗效果居然差这么多!

发表在上周四的世界最顶尖医学杂志nejm上一篇文章,引得业内纷纷转载,兴奋异常。

这是被众多自媒体多次引用的生存期差6倍的数据,来自施贵宝公司公布的checkmate-032临床试验。

这是一项纳入了401名一线治疗失败的晚期肺癌患者的ii期临床试验,接受pd-1抑制剂单独或联合伊匹木治疗。总人群的有效率,只有11%,多少是令人遗憾的。

但是,如果按照tmb高低划分成tmb高、tmb中、tmb低三类病人,那么在接受联合治疗的人群中,三组的有效率分别为62%、20%、23%;而三组的中位总生存期,分别为:22.0个月、3.6个月、3.4个月——22.0个月与3.4个月,相差6倍!

参考资料:

https://medicalxpress.com/news/2017-03-cancer-mutations-due-random-dna.html

https://medicalxpress.com/news/2017-12-cancer-cells.html

https://medicalxpress.com/news/2017-12-biomarker-drugs-effective-cancer.html

https://medicalxpress.com/news/2017-12-cancer-screening-burdens-elderly-patients.html

tumor mutational burden and response rateto pd-1 inhibition. nejm.2017



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